Garmisch-Partenkirchen am 27. 1. 2002
Berichterstatter: Dr. med. C. Kori-Lindner, München

Tagungsbericht III 2-02 Arbeitskreis- e-Trials : Zukunft der Klinischen Prüfung/22.04.2002
Bericht vom 52. Treffen des DGPharMed Arbeitskreises Baden-Württemberg zusammen mit dem AK Hessen/Rheinland-Pfalz am 11.10.2001, in Mannheim

Vortrag anlässlich der 38. Sitzung des DGPharMed-Arbeitskreis Bayern, 27. 09.2002
Dr. med. Reinhild Eberhardt, Pharmalog Institut für klinische Forschung, und
Dr. med. Claus Kori-Lindner, KoLi - Med.-Wiss.-Service, München
Inhalte:
Betrug im wissenschaftlichen Bereich und in der Arzneimittelprüfung als Auftragsforschung. Unabsichtliches Fehlverhalten und mangelhafte Datenqualität (malpractice), Absichtlicher Betrug (Fraud in clinical practice): Risikofaktoren, Folgen, Prävention, mit ausführlichem Lieteraturverzeichnis.

38. Sitzung des DGPharMed-Arbeitskreis Bayern, am 27. 9. 2002 in München.
Aus Anlass des 25jährigen Bestehens des Arbeitskreises fand eine Sondersitzung des AK am 27. September 2002 in München statt, bei dem Freunde der DGPharMed als hochkarätige Referenten aus ihrer Sicht die ''Highlights der pharmazeutischen Medizin'' präsentierten und gemeinsam die Themen diskutierten.
Tagungsbericht von Dr. Martin M. Patzlaff und Dr. med. C. Kori-Lindner

D.Götte (Aventis Pharma Deutschland GmbH), T.R.Weihrauch (Bayer Healthcare AG) Internist 2004. [Suppl 1] 45: S48-S54

Tagungsbericht II, 3-02. Krauss-Klinische Prüfungen von Medizinprodukten/22.04.2002
Martin Krauss, BZT GmbH, München

Tagungsbericht IV, 3-02. Sträter-Lizenzen für Arzneimittel Juristische Aspekte/ 22.04.2002
RA Burkhard Sträter, Bonn

Tagungsbericht I, 3-02. BPI-Mavridu-Monitoring / 22.04.2002
Dr. med. Apagi Mavridu, Pharmalog Institut (München)

Tagungsbericht VI, 3-02. Wegscheider-Register zur statistischen Datenanalyse/ 22.04.2002
Prof. Dr. Karl Wegscheider, Universität Hamburg/Berlin

Tagungsbericht III, 3-02. Grase - Risikoerfassung und -Bewertung von MPG/ 22.04.2002
Dr. Roger Grase, BfArM

Tagungsbericht VII, 3-02. Dannhorn-Prüfung von Medizinprodukten/22.04.2002
Dr. Dieter R. Dannhorn, mdt medical device testing GmbH, Ochsenhausen

Tagungsbericht V, 3-02. Sickmüller-Zulassungsanforderungen - Biotech/ 22.04.2002
Prof. Dr. Barbara Sickmüller, BPI (Frankfurt)